种子扩散是植物的孳乳体远离母株扩散出去的流程, 是植物苛重的运动机造, 是植物糊口史要紧的构成片面。荒野植物的种子扩散战略是糊口史中要紧的合节, 也是其对苛刻的处境条款的一种适当。种子扩散受天然拣选的影响剧烈, 表界处境(风向、降水和引子动物等)和植物的自己性子是影响种子扩散的苛重要素, 测定种子扩散参数比植物糊口史中其他大大都参数更贫苦。差别物种及统一物种的差别种群种子扩散的期间动态和空间形式恐怕存正在分歧, 这对种子萌发和幼苗筑成的机会及种群的分散拥有深远的影响, 是物种或种群对其生境恒久适当的结果, 比方滋长正在古尔班通古特戈壁的70种植物的种子共有5种差另表扩散格式, 霸王滋长的地形条款、附近的植物以及风向等影响该物各种子扩散时空特质

　　裸果木(Gymnocarpos przewalskii), 属于石竹科(Caryophyllaceae)裸果木属(Gymnocarpos)亚灌木, 罕见种, 亚洲中部荒野区鲜有第三纪孑遗物种, 属古地中海旱生植物区系因素, 其糊口和演化开展流程对讨论古地中海天色转移和旱生植物演化流程极为要紧[17]。近年来, 因为裸果木植物种群遭羊群啃食、牧民樵采、分散区内天然处境延续恶化及结籽率较低等影响, 数目昭彰淘汰, 分散范畴延续缩幼以及决裂化。植物种子从母株先河扩散, 或许降低种子存活的几率, 使其来到适宜萌发和滋长的微生境, 帮帮种群开采再造境[18-19], 对支持物种糊口及生物多样性至合要紧。目前, 对裸果木的讨论苛重齐集正在种群组织[20-21]、繁育编造[22]、吐花物候[23]和种子萌发[24]等方面, 相合种子扩散时空性子的讨论尚未见报道。

　　本文通过布设种子搜求器等方式, 对裸果木哈密种群种子扩散的时空动态举办接连定点观测, 宗旨是知道其种子正在尽头处境下的扩散性子及对处境的适当性, 为进一步独揽该物种糊口史特质及种群动态供应表面原料。

　　裸果木为多年生亚灌木, 株高约13—80 cm, 东西冠幅约10—124 cm, 南北冠幅约9—125 cm, 植物无昭彰主茎, 茎原委且多分枝, 节膨大。裸果木3月底至4月初长嫩叶, 4月下旬到5月上旬进入初花期, 聚伞花序腋生, 花幼, 不明显, 每个花序约有单花5—15朵不等, 具宽卵形的白色膜质苞片, 苞片易碎、易零落, 花萼宿存且下部联合, 萼片呈倒披针形, 数目为5, 萼片长度约2.30 mm。果期6月, 瘦果包于宿存萼内, 天然结实率低, 种子幼, 长圆形, 表皮滑润, 呈褐色。

　　2015年和2016年每年的5月下旬, 挑选所处地形条款(海拔、坡度和坡向)和植株巨细(株高和冠幅)根本相似, 且20 m范畴内无其他株丛分散的3株单独的裸果木植株为伺探对象, 布设种子搜求器。搜求器由半径0.075 m的白色圆形PVC管和孔径1×10-3m的尼龙网构成。详细布设方式如下：以裸果木株丛基部为肇端点, 用罗盘确定偏向, 差别沿东、南、西、北、东南、东北、西南、西北8个偏向的延长线布设搜求器, 每个偏向均以0.1 m为间隔布设搜求器, 前期野表伺探察觉, 裸果木种子多正在植株边缘扩散, 故结尾一个搜求器到母株的隔绝是3 m, 各偏向均有13个搜求器, 3株植株一共布设种子搜求器312个。裸果木种子扩散的期间和空间转移动态观测详细方式见2.1.1和2.1.2。

　　正在裸果木结及时代先河伺探种子扩散情形, 搜求器内第1粒种子显现的期间记为种子扩散先河期间, 每5 d伺探统计一次一齐搜求器内裸果木种子数目, 并将搜求器内的种子移出, 直至接连15 d搜求器内均不再有种子显现, 视为其种群种子实行扩散流程。同时, 搜求观测时代逐日的温度、降水量及风速, 数据均来自中国形势数据网(。将搜求器里的种子数目换算为种子扩散密度(1 m2单元面积扩散的种子数目), 种子扩散密度=搜求器内种子数目/搜求器面积, 粒/m2；搜求器面积=π×0.0752, m2。

　　为琢磨风向对裸果木种子扩散的影响, 顺次对东、南、西、北、东南、东北、西南和西北8个差别偏向种子搜求器内的种子数目举办伺探和统计, 每个偏向的种子扩散数是各偏向13个搜求器中种子数总和。同时, 为知道裸果木的种子扩散数目与其距母株扩散隔绝之间合连, 顺次对各差别偏向距母株0、0.25、0.50、0.75、1、1.25、1.50、1.75、2、2.25、2.50、2.75 m和3 m搜求器内的种子数目举办伺探统计。种子扩散数目均换算成种子扩散密度, 方式同2.1.1, 各类子正在差别隔绝的扩散百分比=各偏向上某隔绝范畴内种子扩散数/某偏向种子扩散总数×100%。

　　所罕有据正在Microsoft Excel 2007中举办料理, 采用SPSS 20.0对数据举办了解, 所罕有据开始用K-S磨练数据分散类型, 所罕有据均呈正态分散。随后, 采用单要素方差了解(One-way ANOVA)比力差别岁月种子扩散密度、差别偏向种子扩散密度、差别扩散隔绝种子扩散密度以及差别年份种子扩散密度的分歧；最幼明显分歧法(LSD)磨练其分歧性是否到达明显程度(P≤0.05), 用Spearman双侧合系性了解讨论差别偏向种子扩散密度与扩散隔绝的合连(P≤0.01)。采用Origin Pro 8.5举办画图。统计结果均以均匀值±法式差(mean±SD)透露。

　　裸果木哈密种群种子于每年5月底成熟, 随后先河扩散, 由图 2可知, 2015年和2016年种子先河扩散期间差别是6月6日和6月11日, 2015年种子先河扩散的期间略早于2016年, 2015年6月21日种子扩散进入岑岭期, 比2016年提前5 d, 种子扩散密度到达峰值后逐步淘汰, 两年的种子扩散趋向均呈单峰弧线, 扩散一连期间差别约50 d(6月6日—7月21日)和45 d(6月11日—7月21日)；2015年和2016年种子均匀扩散密度差别为(396.32±82.03)粒/m2和(236.53±49.84)粒/m2, 二者间不存正在明显分歧(F＝2.7,P＞0.05)；2015年和2016年种子齐集扩散期差别是6月21日—7月1日和6月26日—7月6日；扩散数目差别占扩散总量的68.57%和69.15%, 这申明固然差别年份的种子扩散过程一样, 差别年份种子齐集扩散期的扩散密度差别与当年其他岁月种子扩散密度存正在明显分歧(2015:F=143.06,P＜0.05;2016:F=98.523,P＜0.05)。同时, 从图 2可知, 2015年、2016年观测时代均匀温度范畴约19—33℃, 均匀风速范畴约0—3.6 m/s, 均匀温度和均匀风速动摇不大, 降水量均呈“双峰弧线 mm和10.5 mm, 2016年峰值差别是6月26日和7月11日, 降水量为6.4 mm和18.3 mm, 降水量的第一个岑岭期与种子扩散岑岭期相吻合。

　　可知, 2015年、2016年种子正在正北、西北极速电竞、东北和正西偏向整体扩散正在距母株0.25 m范畴内, 正南偏向种子扩散最远, 扩散隔绝差别为2 m和1.50 m；正在距母株1 m范畴内, 正南、东南、西南和正东偏向的种子扩散数目均占该偏向上总扩散数宗旨85%以上；2015年果木、2016年每年差别偏向种子扩散隔绝存正在极明显分歧(2015:F=4.88,P＜0.01;2016:F=4.16,P＜0.01), 各偏向种子扩散密度和扩散隔绝呈极明显非线性负合系。

　　7,11]。正在本讨论中, 固然差别年份裸果木种子扩散岑岭期略有差别, 不过两年的种子扩散过程与大片面荒野植物比方额济纳胡杨(Populus euphratica)[25]、古尔班通古特戈壁边际羽毛针禾(Stipagrostis pennata)[13]和浑善达克沙地沙地榆(Ulmus pumilaL.var.sabulosa)[26]等一样, 需求履历肇端期、岑岭期和消退期三个阶段, 扩散趋向呈单峰弧线, 也有少少荒野植株的种子扩散趋向也呈单峰弧线, 不过其种子正在扩散初期就到达最大扩散量, 随后种子扩散密度延续淘汰, 直至趋于安静, 比方吕朝燕等[27]讨论察觉, 准噶尔盆地东南缘梭梭(Haloxylon ammodendron)种子扩散固然历时约90 d, 但其种子正在刚先河扩散时, 就仍旧到达了最大扩散量。裸果木拥有齐集洪量吐花的吐花形式, 吐花过程呈单峰弧线], 差别年份其种子扩散流程均与吐花过程一样, 也展现出齐集洪量扩散的形式, 少少学者以为植物的吐花物候往往与结实物候及种子的扩散过程相接洽[28-29], 这可能证明裸果木的吐花过程与种子扩散趋向一样, 而差别年份裸果木种子扩散扩散岑岭期略有差别, 恐怕是与当年气温、降水及光照等形势因子的分歧相合。正在裸果木种子扩散岑岭期, 观测区均有一次洪量降水, Liu等[14]对70种荒野植物扩散性子讨论的结果说明, 幼种子比大种子加倍容易被雨水冲刷, 咱们以为裸果木种子成熟时代, 一次突发的降水有利于其种子齐集扩散, 这种正在短期间内洪量扩散的战略可能淘汰蚂蚁、蜥蜴等摄食动物对该物各种子摄取的数目, 从而降低种子正在苛刻处境条款下的留存几率[30]。杨赵平等[24]对裸果木种子萌发的讨论说明, 裸果木种子不息眠, 差别变温条款下的均匀萌发期间不到2 d, 30/35℃萌发率为95%, 这说明种子适宜正在夏令萌发且拥有神速萌发的萌发战略。平常而言, 奉陪降水举办种子扩散的物种, 其种子往往优劣息眠的, 倘使有足够的泥土湿度, 种子会神速抽芽[31]。观测地方7月温度最高, 6月和7月降水量最大, 且与该区域10年(2007年—2016年)的温度和降水量动摇不大, 7月份大片面裸果木种子仍旧实行了其扩散流程, 此时, 观测区降水频仍且温度适宜, 餍足该物各种子萌发的条款, 可能确保扩散的种子收拢机遇正在适应的条款下萌发, 这正在肯定水平上降低了种子萌发的几率, 有利于其杀青种群的更新, 同时, 降水所变成的地表径流有帮于种子举办二次扩散。通过野表伺探察觉, 2015年和2016年, 雨后正在裸果木植株下均有少量的幼苗, 咱们以为该物种正在洪量降水前实行种子扩散, 是对其生境恒久适当的结果极速电竞。讨论区流行寒风和西寒风, 于是正南和东南偏向为顺风偏向, 正北和西北偏向为逆风偏向, 差别年份裸果木种子均鳞集扩散正在顺风的正南和东南偏向, 且扩散隔绝远, 逆风的正北和西北偏向种子扩散密度幼, 且扩散隔绝较近。Heydel等[32

　　提出, 风的偏向和强度的转移会影响种子正在期间和空间上的扩散形式, 这可能证明差别年份裸果木差别偏向扩散密度及差别偏向上种子扩散隔绝的分歧, 于是, 风是其种子扩散的要害引子之一。正在微生境标准上, 少少植物的种子扩散与幼苗库拥有相似性[33], 合于裸果木种子扩散和实生苗假寓方面的题目尚有待进一步的讨论。正在本讨论中, 固然2015年和2016年各偏向裸果木种子扩散隔绝差别, 但其种子均齐集扩散正在植物冠幅内, 跟着距母株隔绝的扩张, 种子扩散密度淘汰, 扩散密度与扩散隔绝呈极明显的负合系合连(P＜0.01), 这种以母株为核心的扩散形式与阔叶红松(Pinus koraiensis)、梭梭以及差巴嘎蒿(Artemisia halodendron)等植物的扩散形式一样[12,27,34]。植物种子扩散的空间一般优劣常有限的, 扩散隔绝取决于植物性子以及处境条款, 而且正在期间和空间上转移很大[6]。裸果木没有昭彰的主茎, 枝条繁多且极为鳞集, 对植株内部的风力起到了肯定水平的弱幼影响, 从而导致种子齐集扩散正在母株左近并展现植株成簇滋长的形象。有学者以为, 少少种子质料幼且拥有扩散组织(冠毛、果翅、苞片等)的植物果实正在成熟后或许扩散到更远地方, 从而扩展物种的分散范畴[35], 裸果木种子质料幼且拥有四棱形的宿存萼和膜质苞片, 只管咱们伺探到裸果木种子扩散隔绝较短, 但其一次扩散的种子很有恐怕会正在风力的影响下举办二次扩散攻克较远的地区。极速电竞荒原孑遗植物裸果木种子时空扩散特色